华纳药厂产品“兰索拉唑肠溶片”抽检不合格被国家药监局“点名” 正在闯关

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中网财经7月25日电(记者张润琪)正在突破科技创新板ipo的湖南华纳制药有限公司(“华纳制药厂”)因其产品兰索拉唑肠溶片未通过抽查，近日被国家食品药品监督管理局点名。

日前，国家食品药品监督管理局下发的《关于25批药品不符合项的通知》(2020年第50号)显示，华纳制药厂生产的兰索拉唑肠溶片(批号:190301；15毫克)，试验产品来源为湖北森林制药有限公司，不合格项为“溶出度”。

来源:根据“不符合项小知识”，溶出度是指制剂中活性药物的溶出度和溶出度。不合规将影响药物吸收并降低生物利用度。

数据显示，华纳制药成立于2001年，其主要业务是研究、开发、生产和销售药物制剂和原材料。今年6月，该公司的首次公开募股申请被上海证券交易所接受。

根据上海证券交易所科学技术委员会的官方网站，华纳制药在7月23日将其审计状态更新为“询问”。此前，中网财经报道了华纳制药股份有限公司的首次公开募股，“华纳制药股份有限公司再次抢滩上市:销售费用率连续两年高于同行业平均水平，涉及三起纠纷”。根据华纳制药披露的招股说明书，2019年收入和净利润增速较弱，销售费用率连续两年高于同行业上市公司的平均水平。同时，其存货周转率低于行业平均水平，其负债率高于行业平均水平。

对于那些被发现不合规的药物？中网财经记者就相关问题致电华纳制药有限公司，但截至发稿时，尚未收到任何回复。

来源：BBC新闻网